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        小鼠Snail蛋白(SNAI)elisa試劑盒

        小鼠Snail蛋白(SNAI)elisa試劑盒
        本公司提供代測服務,凡購買本公司ELISA試劑盒的客戶均可享受免費的ELISA代測服務。詳情敬請咨詢在線客服!全程提供技術(shù)指導,提供售后服務,有質(zhì)量問題免費包退換,免除您實驗的后顧之憂。如有需要歡迎,也可以索要試劑盒說明書。

        • 產(chǎn)品型號:
        • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        • 更新時間:2025-11-17
        • 訪  問  量:587
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        聯(lián)系電話:0755-28019324

        產(chǎn)品詳情
        品牌其他品牌貨號RQ-sw17161
        規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途科研試驗品牌瑞清
        運輸順豐包郵檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物
        售后專屬服務可售地全國

        小鼠Snail蛋白(SNAI)elisa試劑盒

        我司產(chǎn)品齊全,因上架數(shù)量有限,未能全部上架,如需訂購或者產(chǎn)品詳情請直接聯(lián)系我司銷售!

        ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù),現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定ti,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領(lǐng)域的應用范圍日益擴大,

        組成結(jié)構(gòu)

        1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)du素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

        2、2、血漿:EDTA、檸檬suan鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

        3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

        4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

        5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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        小鼠Snail蛋白(SNAI)elisa試劑盒

        試劑盒小貼士

        1. 在收到試劑盒后,為保證檢測效果,需要根據(jù)說明書中保存條件正確儲存。除非特別注明,試劑盒大多是在28°C條件下儲存

        2. 在實驗進行前,請確認包裝中的試劑盒成分與說明書一致,再進行后續(xù)操作

        3. 溶解標準品過程中,注意標準品是否受潮,過程中要避免產(chǎn)生泡沫

        4. 為了避免交叉污染,配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽

        5. 每次孵育時,正確使用封板膠紙可保證結(jié)果的準確性

        6. 正確洗板有助于實驗結(jié)果的穩(wěn)定性

        7. TMB顯色底物在上板前應為無色,請避光保存。加入孔板后,將由無色變成不同程度的藍色

        8. 終止液上板順序需與底物上板順序一致,加入終止液,溶液顏色由藍色變?yōu)辄S色。如果出現(xiàn)綠色,即表明終止液與底物未混勻,請充分混合

        實驗詳細操作程序

        1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;樣本孔加待測樣本50μL。

        3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣ben稀釋ye40μL;空白孔不加。

        4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

        試劑和樣本的控制方法:

        一、試劑

        1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn),已獲得國家承認的“三證",每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

        2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

        二、樣本

        1.內(nèi)源性干擾因素:包括類因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

        類因子的控制方法:

        ①用F(ab)2替代完整的IgG;

        ②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

        ③檢測抗原時,可用2-巰ji乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解;

        補體的控制方法:

        ①用EDTA稀釋標本;

        ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;

        2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;

        控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

         一般來講,96T能檢測90個樣本,48T能檢測42個樣本,這里面需要用標樣來做標準曲線,所以各位需要做實驗的老師們,請在購買ELISA試劑盒的時候注意,需要做多少個樣本,在決定買多大規(guī)格的試劑盒,以免做實驗時出現(xiàn)試劑盒不夠用或者浪費!

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