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        人αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒

        人αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒
        ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。

        • 產(chǎn)品型號(hào):
        • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        • 更新時(shí)間:2025-11-16
        • 訪  問  量:664
        立即咨詢

        聯(lián)系電話:0755-28019324

        產(chǎn)品詳情
        品牌其他品牌貨號(hào)RQ-FW0397A
        規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途科研試驗(yàn)品牌瑞清
        方法酶聯(lián)免疫法檢測種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細(xì)胞,土壤等動(dòng)植物
        售后專屬服務(wù)可售地全國

        人αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒

        ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定ti,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大,

        免責(zé)聲明

        1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

        2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

        3. 產(chǎn)品特點(diǎn)

        一、高效、靈敏、特異的抗ti;

        二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

        三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

        五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

        elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標(biāo)液1PPM,就是1毫克/升,而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系,說明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無機(jī)氯含量測定,樣品水中含有無機(jī)氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,測定時(shí)忽略體積變化,如果測定出樣品中無機(jī)氯為29.8mg/L,則認(rèn)為回收率為99%

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        人αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒

        實(shí)驗(yàn)過程:

        1.試劑準(zhǔn)備:所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實(shí)驗(yàn)操作中請 使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

        2.加樣:加樣或加試劑時(shí),請注意在吸取標(biāo)本/標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時(shí),第yi個(gè)孔與最hou-一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育“時(shí)間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品) 將控制在10分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。

        3.孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作,任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài):同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。

        4.洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響最hou的酶標(biāo)儀讀數(shù)。


        常見問題解析:

        1、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。

        2、加樣中可能遇到的問題。

        3、洗板時(shí)容易造成誤差。

        4、顯色問題:使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。

        5、終止反應(yīng):在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快,產(chǎn)生氣泡,造成假陽性結(jié)果,所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒。

        6、讀板:讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈。


        常用方法及原理如下:

        1. 夾心法:

        夾心法常用于檢測大分子抗原,一般的操作步驟為:

        a. 將具有專一性的ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

        b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié)

        c. 洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次ti,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié)

        d. 洗去多余未鍵結(jié)一次ti,加入帶有酶的二次ti,與一次ti鍵結(jié)

        e. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

        原理:針對抗原分子上2個(gè)不同抗原決定簇的單克隆ti分別作為固相ti和酶標(biāo)ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物。

        2. 間接法

        間接法常用于檢測ti,一般的操作步驟為:

        a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

        b. 加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次ti,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。

        c. 洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次ti,與待測的一次ti鍵結(jié)。

        d. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測ti的含量。

        原理:利用酶標(biāo)記的抗ti以檢測已與固相結(jié)合的受檢ti

        3. 競爭法

        競爭法是一種較少用到的ELISA檢測機(jī)制,一般用于檢測小分子抗原,其操作步驟為:

        a. 將具有專一性的ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

        b. 加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié)

        c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的ti數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著ti就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上ti鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

        d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

        e. 當(dāng)需要偵測無法獲得兩種以上單一性ti的抗原,或是不易得到足夠的純化ti以固著于孔盤上時(shí),一般會(huì)考慮使用競爭法ELISA

        試劑和樣本的控制方法:

        一、試劑

        1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),已獲得國家承認(rèn)的“三證",每一個(gè)產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

        2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

        二、樣本

        1.內(nèi)源性干擾因素:包括類因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

        類因子的控制方法:

        ①用F(ab)2替代完整的IgG;

        ②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

        ③檢測抗原時(shí),可用2-ji乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;

        補(bǔ)體的控制方法:

        ①用EDTA稀釋標(biāo)本;

        56 30 min加熱血清使C1q滅活;

        2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過長或凝固不全等;

        控制方法:采血時(shí)規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時(shí)采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時(shí)間不宜過久,檢測時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本;對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

        深圳瑞清生物信息科技有限公司的產(chǎn)品在相當(dāng)寬的領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,長期和各大高校、研究機(jī)構(gòu)、工廠、企業(yè)等建立了深厚的合作關(guān)系,我們的企業(yè)文化是為樹立行業(yè)的地位而不懈努力,為科研事業(yè)貢獻(xiàn)綿薄之力!公司的核心價(jià)值是誠信為本,為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品、為員工提供發(fā)展平臺(tái)、為社會(huì)創(chuàng)造更多價(jià)值。

        深圳瑞清生物信息科技有限公司具有良好的市場信譽(yù),我們有一支由生物技術(shù)、化學(xué)、精細(xì)化工等專業(yè)畢業(yè)的大學(xué)生組成的專業(yè)的銷售和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),過硬的產(chǎn)品、合理的價(jià)格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)為不同類型的客戶提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室配備解決方案。

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