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        人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

        人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒
        Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測(cè)試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測(cè)。

        • 產(chǎn)品型號(hào):
        • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        • 更新時(shí)間:2025-11-15
        • 訪  問(wèn)  量:579
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        聯(lián)系電話:0755-28019324

        產(chǎn)品詳情
        品牌其他品牌貨號(hào)RQ-FW0137A
        規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
        主要用途科研試驗(yàn)品牌瑞清
        運(yùn)輸順豐包郵檢測(cè)種屬人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細(xì)胞,土壤等動(dòng)植物
        售后專屬服務(wù)可售地全國(guó)

        人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

        ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來(lái)測(cè)定ti,而且也可用于測(cè)定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大,

        免責(zé)聲明

        1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

        2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

        3. 產(chǎn)品特點(diǎn)

        一、高效、靈敏、特異的ti

        二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

        三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

        四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

        五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

        elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測(cè)物在樣品分析過(guò)程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標(biāo)液1PPM,就是1毫克/升,而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,就是說(shuō)你的回收率是99%,這個(gè)與真實(shí)成分有密切的關(guān)系,說(shuō)明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無(wú)機(jī)氯含量測(cè)定,樣品水中含有無(wú)機(jī)氯20mg/L,取100mL被測(cè)水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無(wú)機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)定時(shí)忽略體積變化,如果測(cè)定出樣品中無(wú)機(jī)氯為29.8mg/L,則認(rèn)為回收率為99%。

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        人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

        操作注意事項(xiàng)

        1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶wan全溶解后再使用。

        2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

        3.濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度

        4.嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

        5.所有液體組分使用前充分搖勻。

        常見(jiàn)問(wèn)題解析:

        1、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。

        2、加樣中可能遇到的問(wèn)題。

        3、洗板時(shí)容易造成誤差。

        4、顯色問(wèn)題:使用了過(guò)期的顯色劑或者是顯色劑用過(guò)后放置時(shí)間太長(zhǎng),都有可能造成顯色劑不顯色。

        5、終止反應(yīng):在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快,產(chǎn)生氣泡,造成假陽(yáng)性結(jié)果,所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒。

        6、讀板:讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈。

        常用方法及原理如下:

        1. 夾心法:

        夾心法常用于檢測(cè)大分子抗原,一般的操作步驟為:

        a. 將具有專一性的ti固著(coating)于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

        b. 加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié)

        c. 洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專一的一次ti,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié)

        d. 洗去多余未鍵結(jié)一次ti,加入帶有酶的二次ti,與一次ti鍵結(jié)

        e. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果

        原理:針對(duì)抗原分子上2個(gè)不同抗原決定簇的單克隆ti分別作為固相ti和酶標(biāo)ti,將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物。

        2. 間接法

        間接法常用于檢測(cè)ti,一般的操作步驟為:

        a. 將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。

        b. 加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次ti,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。

        c. 洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次ti,與待測(cè)的一次ti鍵結(jié)。

        d. 洗去多余未鍵結(jié)二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉儀器(ELISA reader)測(cè)定塑膠盤中的吸光值(OD值),以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)ti的含量。

        原理:利用酶標(biāo)記的抗ti以檢測(cè)已與固相結(jié)合的受檢ti

        3. 競(jìng)爭(zhēng)法

        競(jìng)爭(zhēng)法是一種較少用到的ELISA檢測(cè)機(jī)制,一般用于檢測(cè)小分子抗原,其操作步驟為:

        a. 將具有專一性的ti固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余ti

        b. 加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié)

        c. 加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的ti進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的ti數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著ti就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上ti鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái)。

        d. 洗去檢體與帶有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,當(dāng)檢體中抗原量越多,代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少,顯色也就越淺。

        e. 當(dāng)需要偵測(cè)無(wú)法獲得兩種以上單一性ti的抗原,或是不易得到足夠的純化ti以固著于孔盤上時(shí),一般會(huì)考慮使用競(jìng)爭(zhēng)法ELISA

        [說(shuō) ]

        1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量 技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

        2.最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及 當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。

        3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。

        4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到jia的檢測(cè)結(jié)果。

        5.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé),不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

        6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

        7.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。

        8.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)ti及捕獲ti不匹配,而不被檢測(cè)出。

        公司其他產(chǎn)品:

        小鼠受磷蛋白(PLN)elisa試劑盒

        小鼠肌質(zhì)網(wǎng)鈣泵2α亞型(SERCA2α)elisa試劑盒

        牛木聚糖酶(Xylanase)ELISA試劑盒


        小鼠CpG寡脫氧核苷酸(CpG-ODN)elisa試劑盒

        小鼠乳清蛋白特異性IgE(La-sIgE)elisa試劑盒

        小鼠抗大豆蛋白抗體(Anti-soy protein-Ab)elisa試劑盒

        小鼠骨織素(OSTN)elisa試劑盒

        小鼠鈉;鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATPβ1(ATP1β1)elisa試劑盒

        猴膜攻擊復(fù)合物(MAC)ELISA試劑盒


        小鼠血管鈉肽(VNP)elisa試劑盒

        小鼠長(zhǎng)鏈脂肪酸(LCTs)elisa試劑盒

        牛組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)ELISA試劑盒


        小鼠含干擾素誘導(dǎo)解旋酶C域蛋白1(IFIH1)elisa試劑盒

        小鼠羊口瘡病毒抗體(ORFV-Ab)elisa試劑盒

        小鼠精脒精胺乙酰轉(zhuǎn)移酶(SSAT)elisa試劑盒

        小鼠早期應(yīng)答基因3(IER3)elisa試劑盒

        小鼠牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP1)elisa試劑盒

        小鼠染色盒同源物3(CBX3)elisa試劑盒















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