按這個步驟操作植物ELISA試劑盒，既簡單又安全

在植物elisa試劑盒檢測中除了包被外，一般需進行45加樣。在定性測定中有時不強調加樣量的準確性，例如規定為加樣一滴。此時應該使用相同口徑的滴管，保持準確的加樣姿勢，使每滴液體的體積基本相同。在定量測定中則加樣量應力求準確。標本和結合物的稀釋液應按規定配制。加樣時應將液體加在孔底，避免加在孔壁上部，并注意不可出現氣泡。

　　樣本處理：

　　1、血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

　　2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

　　3、細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

　　5、保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

　　植物elisa試劑盒檢測的操作步驟：

　　1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃；

　　2、設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

　　3、樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加；

　　4、除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min；

　　5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次；

　　6、每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min；

　　7、每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。